C&P Engineering
In questa sezione potrete trovare i dettagli (numeri, foto e video) di alcuni dei nostri progetti più recenti e rilevanti.
Per maggiori dettagli cliccate sul logo.
Destinatario
Biofarma S.p.A.
Paese
Italia - Udine
Estensione intervento
2500 mq - Importo opere > 5.5 M €
Anno di realizzazione
2013
Descrizione delle opere
Progettazione e realizzazione "chiavi in mano" di 2500 mq di nuovi reparti per la produzione di Solidi Orali, integratori Dry Cap e Oil Drop (Ambienti in classe ISO8)
Destinatario
Sirton Pharmaceuticals Spa
Paese
Italia
Estensione intervento
900 mq
Anno di realizzazione
2017
Descrizione delle opere
Progettazione Concettuale ed Esecutiva per un nuovo reparto liofilizzati ( high potency) + Realizzazione "Turn Key" del nuovo reparto (Data prevista per inizio cantiere Q3-Q4 2018)
Destinatario
Qualifiche IOPQ di Sito (Rosia - Siena)
Paese
Italia
Estensione intervento
N.A.
Anno di realizzazione
2017
Descrizione delle opere
Attività Annuale RIOPQ Strumenti e Equipment di produzione.
C&P ha un team di 4-6 persone stabilmente presente presso il sito GSK di Rosia dal 2012 ed attualmente coinvolto in attività di Validazione.
Destinatario
Valpharma International
Paese
Italia
Estensione intervento
N.A.
Anno di realizzazione
2017
Descrizione delle opere
Nell’ottica di miglioramento continuo dell’azienda e per soddisfare le richieste in ambito regolatorio e di qualità, VAP ha iniziato un importante percorso di adeguamento degli equipment di controllo di produzione al fine di soddisfare le EU cGMP annex 11 nonché le FDA CFR21 parte 11 per i sistemi computerizzati.
Questo progetto si è basato su un Assessment ed un Remediation Plan, per mettere in campo le azioni correttive da attuare per colmare i gap riscontrati in fase preliminare.
Il numero di sistemi presi inconsiderazione è oltre le 60 Unità
Destinatario
HollyCon pte Ltd
Paese
Italia
Estensione intervento
600 mq
Anno di realizzazione
2018
Descrizione delle opere
Realizzazione di un nuovo reparto per la preparazione di Dry Powder per prodotti inalabili
L’intervento ha compreso sia la creazione degli ambienti produttivi di reparto sia degli spazi di deposito climatizzato. In una prima fase le produzioni saranno destinate all’ambito medical device tuttavia, in previsione di un rapido upgrade, lo standard qualitativo delle realizzazioni è allineato allo standard farmaceutico.
Nel dettaglio è stat fornita l'assistenza specialistica di settore in tutte le fasi di avviamento industriale, dallo stadio di CD alla messa in produzione:
Lavoriamo per
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